淄博LVMH验厂操作流程,SGP验厂需要哪些人参加

更新:2025-02-03 08:00 编号:32869044 发布IP:112.24.253.152 浏览:11次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
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人民币¥7000.00元每件
关键词
LVMH验厂,SGP验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
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详细介绍

LVMH验厂操作流程是一个详细且全面的过程,旨在确保供应商在劳工权益、生产环境、产品质量、社会责任等方面符合LVMH集团的标准和要求。以下是LVMH验厂操作流程的详细步骤:

一、申请与准备阶段

  1. 提交申请:

    • 供应商需要向LVMH提交验厂审核申请。申请中通常包含公司的基本信息、生产设施、质量管理体系、社会责任政策等内容。

    • 收集和整理组织机构的相关证照和文件,如公司注册证、营业执照、税务登记证等。

    • 收集和整理员工的相关证明和文件,如劳动合同、身份证复印件、工资单、缴纳证明等。

  2. 审查和整理文件:

    • 审查和整理工厂的各类文件和记录,包括工厂的生产和质量管理体系文件、员工培训记录、设备维护记录、环保报告等。

二、初步评估

  • LVMH会对企业的申请进行初步评估,以确定企业是否符合其基本要求。这可能包括对企业的资质、经验、生产能力、质量管理和社会责任政策等方面的评估。

三、现场审核

  1. 安排审核:

    • 如果供应商通过初步评估,LVMH会安排现场审核。现场审核通常由LVMH的审核团队或第三方审核机构进行。

  2. 详细检查:

    • 法规与合规性:确保工厂的运营符合当地和国际的法规和法律要求,包括劳动法、环保法等。

    • 劳动力标准:检查工厂是否遵循国际劳工组织(ILO)的劳工标准,如工时、工资、工作环境、员工福利等。

    • 审核团队会对供应商的生产设施、质量管理体系、社会责任实践等方面进行详细检查。检查内容可能包括:

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

SGP验厂是可口可乐公司对其供应商进行的一种全面评估体系,旨在确保供应商在质量、环境、健康和安全以及社会责任等方面符合其标准和要求。在SGP验厂过程中,通常需要以下人员参加:

一、管理层代表

  • 生产部经理:负责生产现场的介绍和管理,对生产流程、设备、工艺等有深入了解。

  • 人力资源部经理:负责员工管理、工资福利、工时制度等人力资源相关事务的解释和说明。

  • 总经理或高层管理者:代表公司参与验厂过程,对验厂结果负责,并承诺持续改进。

二、相关部门负责人

  • 安全负责人:负责介绍工厂的安全管理制度、环保措施和应急计划等。

  • 质量管理部门负责人:负责解释工厂的质量管理体系、产品质量标准和检测流程等。

三、基层员工代表

  • 生产一线员工:参与无管理人员在场的私下、自愿个人访谈,评估员工的工作条件、健康与安全保障等方面的情况。根据验厂要求,通常需要10%的员工(多为25人)参加此类访谈。

四、其他相关人员

  • 翻译人员:如果验厂团队与供应商之间存在语言障碍,需要翻译人员协助沟通。

  • 陪同人员:由供应商安排的专人陪同验厂团队参观生产现场、仓库、化学品储藏室、食堂和宿舍等区域。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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